В Нижегородском клиническом диагностическом центре внедрили новый метод раннего выявления генетических заболеваний плода

В Нижегородском областном клиническом диагностическом центре внедрили новый метод ранней пренатальной диагностики —  OSCAR. Он используется для выявления генетических аномалий плода, таких как синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса.

Как сообщили в Министерстве здравоохранения региона, ранее на проведение такого исследования в генетической лаборатории Клинического диагностического центра уходило от 10 до 14 дней – дополнительное время занимала доставка образцов крови пациенток и организационные этапы. Теперь беременные могут пройти исследование и получить консультацию врача-генетика всего за 1,5 – 3 часа.

На приобретение новейшего анализатора, позволяющего работать по методу OSCAR, были направлены  средства из регионального бюджета. Работа по закупке современного оборудования для помощи беременным отвечает задачам, поставленным перед регионом в рамках реализации федерального проекта «Охрана материнства и детства» национального проекта «Семья».

По словам главного врача областного Клинического диагностического центра Ольги Гудушиной, в медицинское учреждение поступают для исследования биоматериалы из всех округов региона. Забор крови для выявления хромосомных патологий плода производят на базах женских консультаций во время первого скрининга  на 11-13 неделе беременности. Тогда же женщины проходят и обязательные УЗИ-исследования.

— Если во время УЗИ-диагностики врач замечает у плода маркеры наличия отклонений, то женщинам рекомендуется незамедлительно обратиться к генетикам Консультативного-диагностического центра  для подтверждения диагноза или, наоборот, его исключения. Ждать результатов анализов крови несколько дней, находясь в тревоге, больше не придется. Пациенткам будет сразу же назначена консультация в нашем учреждении, где на месте произведут забор и исследование крови. Заключение будет готово в день обращения, — объяснила Ольга Гудушина.

Заведующая отделением медико-генетического консультирования Консультаитвно-диагностического центра  Ольга Лунева отметила, что новый анализатор также используется для выявления материнских рисков. Среди них: преэклапсия – опасный акушерский синдром, приводящий к полиорганной недостаточности женщины в более поздние сроки беременности. Высокий уровень медицины сегодня также позволяет еще на 11-13 неделях беременности выявить риски преждевременных родов или плацентарной недостаточности, приводящей к задержке развития плода.

— Предупрежден — значит вооружен. Выявленные в первом триместре отклонения позволяют врачам оперативно менять тактику ведения беременности, что кратно снижает риски неблагоприятных исходов. Это ценный вклад в сохранение здоровья и мамы, и её будущего малыша, —  подытожила Ольга Лунева.

Медики напоминают, что для снижения рисков развития осложнений во время беременности готовиться к ней стоит заблаговременно. Будущим родителям: и маме, и папе – следует не менее чем за три месяца пройти профилактические осмотры в поликлинике, а также как можно раньше начать вести здоровый образ жизни. Речь идет об отказе от вредных привычек, сбалансированном питании и достаточной подвижности.

Напомним, национальный проект «Семья» начал действовать в стране с 2025 года по поручению президента России Владимира Путина. Новый нацпроект является преемником действовавших ранее нацпроектов «Демография» и «Культура». Он включает в себя семь федеральных проектов: «Поддержка семьи», «Семейные ценности», «Культура для семьи», «Пушкинская карта», «Старшее поколение», «Охрана материнства и детства», «Многодетная семья».