Проект расширенного неонатального скрининга эффективно реализуется в Курской области. За два года обследовано почти 15 тысяч детей. Новорожденные проходят обследование, позволяющее выявить редкие наследственные заболевания сразу после рождения и своевременно начать их лечение.
— Исследованием крови на наследственные заболевания в Курской области охвачены практически все родившихся дети. Это очень важный и нужный проект, ведь иммунодефициты и наследственные болезни обмена никак не проявляют себя в раннем возрасте. Ранее терапия чаще всего начиналось запоздало, когда уже произошли необратимые изменения. Теперь у нас есть возможность начать лечение болезни до клинических проявлений и дать маленькому пациенту шанс на полноценную жизнь, — рассказала врио министра здравоохранения региона Екатерина Письменная.
В настоящее время первичный иммунодефицит в Курской области выявлен у четверых детей. Они сразу же поставлены под диспансерное наблюдение иммунологом и генетиком. Контроль лечения проводится в централизованной медико-генетической консультации Курской областной многопрофильной клинической больницы.
Дети обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счет фонда «Круг добра». Всего в регионе более 70 детей с редкими орфанными заболеваниями получают необходимое и дорогостоящее лечение за счет фонда.
Охрана здоровья детей — важнейший элемент достижения национальной цели по сохранению населения, повышению благополучия людей, поддержке семьи. Активная работа по укреплению здоровья жителей страны проводится в рамках национального проекта «Продолжительная и активная жизнь». Государство уделяет большое внимание выявлению и лечению генетически обусловленных и врожденных заболеваний.
Категории: Региональные новости.
Комментарии: 0