Болезнь Паркинсона — одно из самых распространённых нейродегенеративных заболеваний, затрагивающее миллионы людей по всему миру. В России распространённость достигает 139 случаев на 100 000 населения, и с каждым годом число пациентов продолжает расти, особенно среди пожилых людей. Несмотря на то что болезнь традиционно считалась спорадической, новые исследования подчеркивают важность генетических факторов, влияющих на ее развитие. Врач-невролог ЦГКБ города Ульяновска Юлия Асанова рассказала об основных симптомах, методах диагностики и современных подходах к лечению болезни Паркинсона, а также о факторах, которые могут как повышать, так и снижать риск ее возникновения.
Болезнь Паркинсона — это медленно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое в первую очередь затрагивает двигательные функции. Основные симптомы включают гипокинезию, то есть замедленность движений, мышечную ригидность и тремор покоя. Эти симптомы часто проявляются односторонне, и на протяжении заболевания доминирующее поражение одной стороны сохраняется. Кроме того, могут наблюдаться постуральная неустойчивость, нарушения сна, депрессия и когнитивные расстройства.
В России распространенность болезни Паркинсона составляет 139 случаев на 100 000 населения, а заболеваемость — 16 случаев на 100 000 населения в год. С увеличением возраста риск заболевания возрастает, и среди людей старше 65 лет он достигает около 1 %. Интересно, что в 15 % случаев болезнь может дебютировать в возрасте до 45 лет.
Накапливаются данные, что болезнь Паркинсона имеет значительный генетический компонент. По оценкам, 10–25 % случаев имеют генетическую предрасположенность, особенно у более молодых пациентов. Наиболее распространенные мутации связаны с генами LRRK2 и GBA.
Риск развития болезни увеличивается с возрастом, а также при наличии семейного анамнеза и у мужчин. В то же время воздействие гербицидов и пестицидов, а также повторные черепно-мозговые травмы могут повышать риск развития болезни Паркинсона.
Диагноз устанавливается на основе клинической картины и исключения других заболеваний. В настоящее время существуют методы ранней диагностики – ПЭТ и ОФЭКТ, – которые позволяют выявить изменения в пресинаптических нигростриарных терминалях. Также тестирование на альфа-синуклеин и транскраниальная сонография могут помочь в диагностике.
Лечение направлено на облегчение симптомов и замедление прогрессирования заболевания. Основным методом является применение препаратов, восполняющих дефицит дофамина (леводопа). Также используются другие медикаменты, воздействующие на различные нейротрансмиттерные системы. Важную роль играют физическая терапия и лечебная физкультура для поддержания двигательной активности и предотвращения осложнений.
Категории: Региональные новости.
Comments: 0