Эквивалент кожи разработали в Приволжском исследовательском медицинском университете Минздрава России

Учёные Приволжского исследовательского медицинского университета разработали высокотехнологичный лекарственный препарат — эквивалент кожи «RegSkin». Главным образом он предназначен для лечения пролежней, длительно не заживающих ран, язв диабетической стопы, хирургических ран и ран после иссечения рубцов. Также он может быть применён в косметологии для заживления кожи лица после глубокого пилинга.

Эквивалент кожи представляет собой скаффолд-носитель с инкапсулированными мезенхимальными стволовыми клетками жировой ткани.

— Сейчас на российском рынке нет препарата, который бы обеспечивал похожую эффективность заживления повреждений. Уникальность нашей разработки в том, что сочетание скаффолда и стволовых клеток позволяет применять её даже при работе с застарелыми ранами, — сказала заведующая лабораторией клеточных технологий ПИМУ Марфа Егорихина.

Эффективность и безопасность нового препарата показаны в ходе ограниченных доклинических испытаний in vivo — на лабораторных животных. «RegSkin» позволяет не просто добиться заживления раны, но и благодаря оптимальным условиям протекания регенеративного процесса добиться полнослойного восстановления кожного покрова и подлежащих мягких тканей минимизировав риски формирования грубых рубцов, а для пациента это значит избежать повторных операций.

Результаты проведённых испытаний опубликованы в многочисленных высококвартильных международных научных изданиях. В частности в журнале Polymers (Q1) в 2020 и 2023 году были опубликованы статьи «Исследование биосовместимости гидрогелевого биополимерного каркаса с инкапсулированными мезенхимальными стволовыми клетками» и «Биополимерный гидрогелевый каркас как искусственная клеточная ниша для мезенхимальных стволовых клеток».

— Сейчас препарат заходит на ветеринарный рынок. В ближайших планах - регистрация как лекарственного препарата для человека,  в долгосрочной перспективе - создание собственного производства высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) на основе соматических клеток и их продуктов на базе ПИМУ. Это решение облегчит процесс вывода ВТЛП на рынок не только разработанных в ПИМУ, но и  для всего российского фармпроизводства, — обозначил дальнейшие планы по выводу разработки на рынок ректор ПИМУ Николай Карякин.